Topline Адміністрацыя па кантролі за якасцю харчовых прадуктаў і медыкаментаў у пятніцу ўхваліла новы назальны спрэй, гігант Pfizer, які, як сцвярджае, можа прапанаваць «хуткадзейнае палягчэнне» мігрэні, выпускаючы на рынак новую форму лекаў...
пазнака: FDA
Што трэба ведаць пра мифепристон, паколькі адміністрацыя Байдэна абараняе яго ад юрыдычных нападаў
Віцэ-прэзідэнт Topline Камала Харыс выступіла ў пятніцу ў абарону таблетак для перапынення цяжарнасці міфепрыстона, паколькі суд, які працягваецца, неўзабаве можа забараніць іх распаўсюджванне па ўсёй краіне, патэнцыйна забраўшы мільёны...
Акцыя Moderna скача на карысць FDA за сваю вакцыну супраць рака
Акцыі Moderna (MRNA) падскочылі ўвечары ў сераду пасля таго, як Упраўленне па кантролі за якасцю харчовых прадуктаў і медыкаментаў прысвоіла вакцыне супраць раку, партнёрам якой з'яўляецца Merck (MRK), прарыў. X Кампаніі правяраюць персанальныя...
Crispr Therapeutics: Падача заявак на серпападобна-клеткавую генную тэрапію ў FDA амаль завершана
Заяўка на зацвярджэнне прарыўнага лячэння серпападобна-клеткавай анеміі павінна быць зроблена да сакавіка, заявілі ў Crispr Therapeutics, падкрэсліваючы лідэрства кампаніі ў канкурэнтнай галіне медыцынскіх даследаванняў і ...
Рост запасаў павялічаны дзякуючы дазволу FDA для лячэння рассеянага склерозу
Акцыі TG Therapeutics (TGTX), якія растуць у біятэхналогіях, атрымалі адабрэнне FDA на лекі ад рассеянага склерозу ў снежні, паклаўшы пачатак значнаму росту, які павялічыўся на 80% у гэтым годзе. Вы можаце знайсці гэтыя звонкія...
Лячэнне перадазіроўкі апіоідаў Narcan рэкамендавана саветнікамі FDA для безрэцэптурнага выкарыстання
У сераду незалежныя кансультанты Адміністрацыі па кантролі за харчовымі прадуктамі і лекамі аднагалосна рэкамендавалі безрэцэптурнае выкарыстанне назальнага спрэю Narcan для ліквідацыі перадазіровак апіоідаў, што значна ...
Штаты кажуць, што адмена дазволу FDA была б "разбуральнай"
Генеральныя пракуроры 21 штата і Вашынгтона, акруга Калумбія, у пятніцу сцвярджалі, што спроба вывесці таблеткі для перапынення цяжарнасці з рынку ЗША будзе мець «разбуральныя наступствы» для жанчын.
Вызваленне FDA прышчэпак і лячэння ад Covid не замарудзіцца пасля заканчэння надзвычайнай сітуацыі ў галіне аховы здароўя
Флаконы і медыцынскі шпрыц, выстаўленыя перад лагатыпам Упраўлення па кантролі за харчовымі прадуктамі і лекамі (FDA) ЗША. FDA знаходзіць вакцыну супраць COVID-19. Паўло Ганчар | LightRocket | Getty Images...
Нізкія пастаўкі Adderall і стартапы, якія адпускаюцца па рэцэпце, выклікалі крызіс
Topline Ritalin - гэта найноўшае лекі ад сіндрому дэфіцыту ўвагі і гіперактыўнасці (СДВГ), які мае дэфіцыт - пасля шматмесячнага дэфіцыту Adderall - у выніку чаго пацыенты, якія спадзяюцца на гэтыя прэпараты, штодня спраўляюцца з ...
Прапанова FDA дазволіць геям у манагамных адносінах здаваць кроў
Медсястра напаўняе прабіркі крывёй для аналізу падчас крывамабіля Амерыканскага Чырвонага Крыжа ў Фулертане, Каліфорнія, у чацвер, 20 студзеня 2022 г. Пол Берсебах | Medianews Group | Getty Images The Food and D...
FDA здымае Evusheld, таму што ён неэфектыўны супраць субварыянтаў
Ін'екцыя Evusheld (тыксагевімаб і цылгавімаб), новае лячэнне COVID-19, якое людзі могуць прымаць да таго, як праявяцца сімптомы. (Chris Sweda/Chicago Tribune/Tribune News Service праз Getty Images) Крыс Св...
Дарадцы FDA рэкамендуюць выкарыстоўваць уколы Covid omicron для ўсіх доз
Незалежны кансультатыўны камітэт Упраўлення па кантролі за харчовымі прадуктамі і лекамі ў чацвер рэкамендаваў замяніць арыгінальную вакцыну Pfizer і Moderna супраць Covid, якая выкарыстоўваецца ў ЗША, для ўсіх ...
GenBioPro падае ў суд на Заходнюю Вірджынію, сцвярджаючы, што FDA выключае забарону
Вытворца таблетак для перапынення цяжарнасці GenBioPro у сераду падаў у суд з патрабаваннем адмяніць забарону на аборты ў Заходняй Вірджыніі, паколькі яна абмяжоўвае доступ да лекаў, ухваленых Упраўленнем па кантролі за прадуктамі і лекамі. Я...
FDA зніжае рэкамендаваныя ўзроўні свінцу ў дзіцячым харчаванні: вось што гэта значыць
Topline У рамках сваёй праграмы Closer to Zero, якая выдаляе свінец, мыш'як, ртуць і кадмій з дзіцячага рацыёну, FDA выпусціла ў аўторак новыя рэкамендацыі, якія дадаткова абмяжоўваюць канцэнтрацыю свінцу ў працэсе...
FDA прапануе новыя ліміты свінцу для дзіцячага харчавання
Jgi/джэймі Грыль | Выявы Tetra | Getty Images Упраўленне па кантролі за харчовымі прадуктамі і лекамі прапанавала ў аўторак новыя абмежаванні на свінец у дзіцячым харчаванні, каб паменшыць уздзеянне таксіну, які можа пагоршыць дзіцячае жыццё.
FDA кажа, што большасці людзей, верагодна, патрэбна толькі адна штогадовая прышчэпка
Джасцін Саліван | Getty Images Упраўленне па кантролі за харчовымі прадуктамі і лекамі выклала дарожную карту таго, як можа выглядаць вакцынацыя супраць Covid-19 у далейшым. У брыфінгу, апублікаваным у панядзелак, FDA сцвярджае, што ...
Ешце толькі для таго, каб павялічыць вытворчасць культываванага мяса пасля атрымання новага дазволу нарматыўных органаў у Сінгапуры
Джош Тэтрык (пасярэдзіне), сузаснавальнік і генеральны дырэктар Eat Just Inc., аб'яднаўся з сямейнай Huber's … [+] Butchery, сінгапурскі вытворца і пастаўшчык мясных прадуктаў, каб прадаваць свае ...
CDC вывучае магчымую, але малаверагодную сувязь паміж двухвалентным узмацняльнікам Covid-19 і інсультамі
Topline Цэнтры па кантролі і прафілактыцы захворванняў і Упраўленне па кантролі за харчовымі прадуктамі і лекамі заявілі ў пятніцу, што была выяўлена магчымая сувязь паміж двухвалентнай вакцынай Pfizer-BioNTech ад Covid-19 і іш...
Kala Pharmaceuticals павялічыла запасы на 750% за 3 дні пасля аптымістычных навін FDA аб лячэнні PCED
Акцыі Kala Pharmaceuticals Inc. KALA, +60.35%, рэзка ўзляцелі ўверх на працягу трох сесій запар, у напрамку росту больш чым у 8 разоў, пасля таго як біяфармацэўтычная кампанія абвясціла аб пазітыўных навінах пра...
З 9 студзеня 1 г. кунжут стане 2023-м галоўным харчовым алергенам
На мяжы года кунжут афіцыйна далучыцца да малака, яек, рыбы, ракападобных малюскаў, … [+] арэхаў, арахіса, пшаніцы або соевых бабоў у якасці дзевятага галоўнага харчовага алергена. (Фота: Getty) г...
Цяпер, калі лячэнне безуважлівага склерозу зацверджана FDA TG Therapeutics, аналітыкі павышаюць мэтавыя цэны
У сераду FDA ухваліла Briumvi (ублітуксімаб-xiiy) кампаніі TG Therapeutics Inc (NASDAQ: TGTX) для лячэння рэцыдывавальных форм рассеянага склерозу (RMS). Briumvi - першы і адзіны моноклональный анты-CD20...
AbbVie трымаецца на хворым рынку пасля зацвярджэння FDA; Лепшыя фонды купляюць акцыі
Дзякуючы чарговаму дазволу Упраўлення па кантролі за харчовымі прадуктамі і лекамі (FDA), AbbVie (ABBV) нацэлілася на новую кропку пакупкі. І топ-менеджэры грашовых сродкаў паглядзелі на акцыі ABBV, што зрабіла апошнія...
Акцыі Kala Pharmaceuticals выраслі амаль на 300% пасля таго, як FDA дазволіла заяўку IND на лячэнне PCED
Акцыі Kala Pharmaceuticals Inc. KALA, +219.90% выраслі ў чатыры разы падчас вельмі нестабільных таргоў у сераду пасля таго, як біяфармацэўтычная кампанія заявіла, што Упраўленне па кантролі за харчовымі прадуктамі і лекамі прыняло яе расследаванне...
FDA змяняе ўпакоўку Plan B, каб удакладніць, што гэта не таблеткі для перапынення цяжарнасці
На гэтай фотаілюстрацыі аднаэтапная экстраная кантрацэпцыя PlanB дэманструецца 30 чэрвеня 2022 г. у Сан-Ансельма, Каліфорнія. Джасцін Саліван | Getty Images Упраўленне па кантролі за харчовымі прадуктамі і лекамі мяняе...
Заканадаўцы штата імкнуцца спыніць забароны мясцовых водараў
Заканадаўцы штата Агаё прынялі закон аб блакіроўцы мясцовай забароны на араматызаваныя вейпы і тытунь … [+] прадукты, падобныя на той, што быў прыняты ў Калумбусе. Геці Пакуль Белы дом Байдэна працягвае...
Камісар FDA заклікае бацькоў не назапашваць дзіцячыя лекі ад грыпу
Усплёск выпадкаў грыпу і інфекцый Covid-19 у гэтым месяцы разам з павышаным узроўнем дзіцячага рэспіраторна-сінцыяльнага віруса або інфекцый RSV выклікаў павышаны попыт на дзіцячыя празмерныя...
ЗША і Кітай працягваюць абмеркаванне пакта аб паскарэнні выпрабаванняў лекаў ад раку
Кіраўнік Упраўлення па кантролі за прадуктамі і лекамі ЗША па анкалогіі доктар Рычард Паздур. Эксперты FDA ЗША і Кітая ў галіне аховы здароўя, выступаючы на онлайн-канферэнцыі ў гэтым месяцы, выказалі здагадку, што дзве краіны могуць прадпрымаць ...
2 біятэхналагічныя акцыі ніжэй за 10 долараў, якія могуць выйграць ад ключавых ухвал FDA
Біятэхналагічная прамысловасць можа прынесці інвестарам сапраўды прыбытковы прыбытак, але гэтыя акцыі не для слабанервных. Кампаніі прапануюць спалучэнне вядомых высокіх накладных выдаткаў і доўгага...
FDA прыме рашэнне аб вакцыне Pfizer для пажылых людзей да мая 2023 года
Чакаецца, што да вясны Упраўленне па кантролі за харчовымі прадуктамі і лекамі прыме рашэнне аб ухваленні вакцыны Pfizer для прафілактыкі рэспіраторна-сінцыцыяльнага віруса (РСВ) у дарослых ва ўзросце 60 гадоў і старэй. Pfizer, у ста...
Выпрабаванні мазгавога імплантата Neuralink Ілона Маска на людзях могуць пачацца ў 2023 годзе
(Фотаілюстрацыя Паўла Ганчара/SOPA Images/LightRocket праз Getty Images) SOPA Images/LightRocket праз Getty Images Ключавыя вывады Neuralink Ілона Маска падала заяўку ў FDA на дазвол на пачатак...