Субварыянты BQ, XBB omicron ўяўляюць сур'ёзную пагрозу для бустэраў

Згодна з новым даследаваннем, субварыянты омікрон, якія сталі дамінуючымі ў апошнія месяцы, уяўляюць сур'ёзную пагрозу для эфектыўнасці новых узмацняльнікаў, робяць лячэнне антыцеламі неэфектыўным і могуць выклікаць усплёск прарыўных інфекцый.

Субварыянты BQ.1, BQ.1.1, XBB і XBB.1 з'яўляюцца варыянтамі Covid-19 з найбольшай імунітэтам на сённяшні дзень, па словах навукоўцаў, звязаных з Калумбійскім і Мічыганскім універсітэтамі. Згодна з дадзенымі Цэнтра па кантролі і прафілактыцы захворванняў, гэтыя варыянты разам узятыя выклікаюць 72% новых інфекцый у ЗША.

звязаныя навіны аб інвеставанні

Навукоўцы ў даследаванні, апублікаваным у Інтэрнэце ў аўторак у рэцэнзаваны часопіс Cell, выявіў, што гэтыя субварыянты «ледзь успрымальныя да нейтралізацыі» вакцынамі, у тым ліку новымі ўзмацняльнікамі Omicron. Імунны адказ людзей, якія былі вакцынаваны і перанеслі прарыўныя інфекцыі з папярэднімі варыянтамі омікрон, таксама быў слабейшым супраць субварыянтаў.

«Разам нашы высновы паказваюць, што субварыянты BQ і XBB ўяўляюць сур'ёзную пагрозу для сучасных вакцын супраць COVID-19, робяць неактыўнымі ўсе дазволеныя антыцелы і, магчыма, атрымалі дамінаванне ў папуляцыі з-за іх перавагі ва ўхіленні ад антыцелаў», — пішуць навукоўцы.

Нягледзячы на ​​тое, што гэтыя падварыянты часцей выклікаюць прарыўныя інфекцыі, было паказана, што вакцыны застаюцца эфектыўнымі ў прадухіленні шпіталізацыі і цяжкіх захворванняў, выкліканых омікронам, пішуць навукоўцы.

Даследаванне даследавала ўзоры крыві людзей, якія атрымалі тры-чатыры ўколы арыгінальных вакцын, тых, хто атрымаў новыя бустэры омікрон пасля трох уколаў арыгінальных вакцын, і асоб, прышчэпленых арыгінальнымі прышчэпкамі, якія таксама перанеслі прарыўныя інфекцыі ад BA.2 або падварыянты BA.5.

У людзей, якія атрымлівалі бустэры Omicron, антыцелы, якія блакіруюць інфекцыю, былі ў 24 разы ніжэй супраць BQ.1, у 41 раз ніжэй супраць BQ.1.1, у 66 разоў ніжэй супраць XBB і ў 85 разоў ніжэй супраць XBB.1 у параўнанні з іх эфектыўнасцю супраць родавага штаму які з'явіўся ў кітайскім горадзе Ухань у 2019 годзе.

Аднак, паводле даследавання, людзі, якія атрымалі бустэры омікрон, мелі некалькі больш высокі ўзровень антыцелаў супраць усіх гэтых субварыянтаў у параўнанні з людзьмі, якія атрымалі тры ці чатыры ўколы арыгінальных вакцын.

Людзі, якія былі вакцынаваныя і перанеслі прарыўныя інфекцыі, мелі самыя высокія ўзроўні антыцелаў сярод любой групы ў даследаванні, хоць нейтралізацыя таксама была значна ніжэйшай у параўнанні з падварыянтамі, чым у родавым штамам.

Падварыянты эвалюцыянавалі ад папярэдніх версій omicron драматычным чынам. BQ.1.1, напрыклад, адрозніваецца ад omicron BA.5 прыкладна гэтак жа, як апошні субварыянт ад родавага штаму Covid, паводле даследавання.

«Такім чынам, выклікае трывогу тое, што гэтыя новыя субварыянты могуць яшчэ больш паставіць пад пагрозу эфектыўнасць цяперашніх вакцын супраць COVID-19 і прывесці да ўсплёску прарыўных інфекцый, а таксама паўторных інфекцый», — пішуць навукоўцы.

XBB.1, аднак, уяўляе самую вялікую праблему. Згодна з даследаваннем, ён прыкладна ў 49 разоў больш устойлівы да нейтралізацыі антыцелаў, чым субварыянт BA.5. XBB.1, на шчасце, у цяперашні час выклікае не больш за 1% інфекцый у ЗША, паводле дадзеных CDC.

Згодна з дадзенымі CDC, BQ.1.1 і BQ.1 складаюць 37% і 31% новых інфекцый адпаведна, у той час як XBB выклікае 4.7% новых інфекцый.

Ключавыя прэпараты антыцелаў, Evusheld і bebtelovimab, былі «цалкам неактыўнымі» супраць новых субварыянтаў, паводле даследавання. Гэтыя антыцелы выкарыстоўваюцца ў асноўным людзьмі са слабай імуннай сістэмай.

Evusheld - гэта кактэйль з антыцеламі, які выкарыстоўваецца для прафілактыкі Ковіда ў людзей са слабой імуннай сістэмай, якія слаба рэагуюць на вакцыны. Бебтэлавімаб выкарыстоўваецца для прадухілення прагрэсавання кавіда ў цяжкую форму захворвання ў пацыентаў з трансплантацыяй органаў і іншых асоб, якія не могуць прымаць іншыя метады лячэння.

«Гэта стварае сур'ёзную праблему для мільёнаў людзей з аслабленым імунітэтам, якія не рэагуюць на вакцыны супраць COVID-19», — пішуць навукоўцы. «Тэрміновая неабходнасць у распрацоўцы актыўных моноклональных антыцелаў для клінічнага выкарыстання відавочная».

FDA ўжо скасаваў дазвол bebtelovimab па ўсёй краіне, таму што ён больш не эфектыўны супраць дамінантных варыянтаў омікрон у ЗША, Evusheld застаецца дазволеным у якасці адзінага варыянту перадкантактнай прафілактыкі.

Згодна з дадзенымі CDC, за тыдзень, які скончыўся 50 снежня, колькасць новых інфекцый Covid вырасла прыкладна на 459,000% да 7 61. Колькасць смерцяў ад Covid вырасла на 3,000% да амаль 4,700 за той жа тыдзень. Згодна з дадзенымі, пасля росту ў лістападзе колькасць паступленняў у бальніцы ў сярэднім склала XNUMX чалавек у дзень.

Галоўны медыцынскі саветнік Белага дома д-р Энтані Фочы на ​​брыфінгу ў мінулым месяцы заявіў, што прадстаўнікі аховы здароўя ЗША спадзяюцца, што ў насельніцтва дастаткова імунітэту ад вакцынацыі, інфекцыі або таго і іншага, каб прадухіліць масавы ўсплёск інфекцый і шпіталізацый, якія пацярпелі ЗША мінулай зімой, калі першы прыбыў omicron.