Як Джыджы Каруза ператварыла сваю страту слыху ў прапаганду

Большасць людзей ведаюць Джыджы Каруза па яе любімых знакамітасцямі купальніках і па лініі жыцця Гігі С але тое, што большасць людзей не ведаюць, - гэта пажыццёвы шлях Каруза са стратай слыху, які прывёў яе да прадпрымальніцкай дзейнасці. Каруза нарадзілася з сенсоневральной стратай слыху сярэдняй і сярэдняй цяжкасці і атрымала першую пару слыхавых апаратаў у тры гады. Яна не магла чуць такіх гукаў, як плёскат хваль, дождж або шчабятанне птушак, пакуль у 16 ​​гадоў не атрымала слыхавы апарат пад назвай Lyrics. «Супольнасць людзей са стратай слыху не была сацыяльна даступнай у перыяд росту. Я не ведаў нікога, хто б таксама меў страту слыху, таму ў мяне не абавязкова быў абаронца ў суполцы, але мае бацькі і браты былі для мяне вялікай падтрымкай. Яны заўсёды заахвочвалі мяне прыняць маё падарожжа са стратай слыху і ўсялялі ў мяне ўпэўненасць, каб адстойваць гэта», - падзялілася яна.

Кожны восьмы амерыканец старэйшыя за 12 год пакутуюць ад пэўнага тыпу страты слыху, але большасць з іх не знаходзяць належнай падтрымкі, асабліва калі гаворка ідзе пра працу ці навучанне. Каруза палічыў, што яе страта слыху была інваліднасцю, з якой большасць людзей не разумела, як прыстасавацца. «Я думаю, што адна з самых цяжкіх праблем, з якімі я сутыкнуўся ў дзяцінстве са стратай слыху, для мяне асабіста была са слыхавымі апаратамі, на якіх я рос. Яны стваралі адчуванне, што ў мяне нябачная інваліднасць, таму што ніхто не ведаў, што ў мяне страта слыху, калі я не сказаў ім ці не насіў валасы, і яны ўбачылі мае слыхавыя апараты, калі раней у мяне былі накладныя. З-за гэтага людзі проста меркавалі, што вы нармальна іх чуеце і можаце нармальна адказаць – маім настаўнікам было вельмі цяжка зразумець маю інваліднасць, таму што гэта было невідавочна і на іх вачах, а часам і людзі забывалі. Калі я перажываў адзін з маіх самых цяжкіх часоў у сярэдняй школе, і мае настаўнікі не разумелі, што мне трэба, каб быць паспяховым вучнем, яны пайшлі супраць прыстасаванняў, якіх я прасіў. Проста таму, што вы не маглі бачыць маю інваліднасць, вы не можаце сказаць мне проста сядзець у класе, як і ўсе іншыя дзеці, і чакаць, што я пачую ўсё гэтак жа, як і іншыя», - падзялілася яна.

Паколькі страта слыху Каруза перашкодзіла ёй заставацца зацікаўленымі ў занятках, якія не стымулююць іншыя органы пачуццяў, акрамя слыху, акіян стаў яе надзейным прытулкам. Улюбёным заняткам Каруза ў дзяцінстве было баўленне часу на пляжы і ў вадзе, дзе ў канчатковым рахунку яна палюбіла купальнікі. «Першапачаткова я не разглядаў гэта як нешта звязанае, але чым больш я думаю пра гэта і размаўляю пра гэта, я разумею, што мая любоў да вады з'яўляецца прычынай маёй страты слыху, таму я стварыў GIGI C Увогуле, быць маладым заснавальнікам было цяжка, але страта слыху ў дадатак да гэтага рабіла гэта яшчэ больш цяжкім, таму што я вельмі хваляваўся, што падумаюць людзі ў гэтай галіне. Цяжка гаварыць як маладзейшаму генеральнаму дырэктару, але дадаць да гэтага страту слыху было праблемай», — патлумачыла яна. «Аднак гэта тое, у чым я змог арыентавацца, і я навучыўся гаварыць там, дзе гэта было неабходна, нягледзячы на ​​любую няўпэўненасць. У якасці моманту поўнага круга мая страта слыху па сутнасці прывяла мяне да таго месца, дзе я зараз знаходжуся як генеральны дырэктар і заснавальнік кампаніі па вытворчасці купальнікаў».

Прапаганда страты слыху можа выглядаць як прыняцце законапраектаў аб роўнай занятасці, забеспячэнне скрытых субцітраў на тэлебачанні або сайтах сродкаў масавай інфармацыі да прадастаўлення безрэцэптурных слыхавых апаратаў. Большая частка гэтай працы застаецца за кадрам, пакідаючы моладзь у суполцы без сувязі. Каруза адчувала недахоп падтрымкі, калі расла са стратай слыху, але зусім нядаўна яна публічна падзялілася сваёй гісторыяй і была здзіўлена рэакцыяй, якая потым прымусіла яе стаць актыўным абаронцам. «Стаць упэўненым у сваёй страце слыху, дастатковай для таго, каб адстойваць яе, сапраўды адбылося, калі я гэта зрабіў у першы раз размясціў відэа у свой Instagram, дзе я крыху распавёў пра сваё падарожжа і атрыманне тэкстаў песень. Я нечакана атрымаў прыліў любові і падтрымкі праз каментарыі і прамыя паведамленні не толькі ад людзей, якія сачылі за мной, але і ад іншых удзельнікаў супольнасці людзей са стратамі слыху, з якімі я ніколі раней не меў зносіны. Гэта быў першы раз, калі я сапраўды адчуў супольнасць вакол сябе і ведаў, што я не адзін у гэтым падарожжы, і гэта матывавала мяне працаваць над тым, каб стаць апорай для іншых у супольнасці». Гэта прымусіла яе зразумець, што яна магла б зрабіць нашмат больш у грамадстве, асабліва для дзяцей і маладых людзей, бо гэта фундаментальныя гады, калі вы высвятляеце, хто вы ёсць як асоба.

Каруза мае адкрытую групу на форуме, дзе некалькі яе падпісчыкаў, якія таксама змагаюцца са стратай слыху, рэгулярна вядуць размовы аб падтрымцы і навучанні адзін з адным. Зусім нядаўна Каруза правяла ў The Grove мерапрыемства ў Сусветны дзень слыху для дзяцей з парушэннем слыху, і яе сям'я, у прыватнасці, зрабіла ахвяраванне на стварэнне аддзялення оталарынгалогіі USC Caruso, якое спецыялізуецца на дзецях з парушэннем слыху. «Цяпер я працую над тым, каб праводзіць больш мерапрыемстваў для супольнасці. У дадатак да гэтага я працую над тым, каб выказаць сваю гісторыю кожны раз, калі ў мяне ёсць магчымасць, каб я мог дастукацца да большай колькасці людзей і паведаміць ім, што страта слыху - гэта не тое, што павінна вас стрымліваць, так, часам гэта цяжка, але павярніце у тое, што дае вам сілы і матывуе», — падкрэсліў Каруза. «Я ператварыў сваю страту слыху ў пазітыў, узяўшы на сябе цяжкія праблемы і прыняўшы іх, што зрабіла мяне толькі лепшым чалавекам і прадпрымальнікам. Шмат у чым мая страта слыху стала іншым падарункам. Нават не ўсведамляючы гэтага, праблемы, з якімі я сутыкнуўся, навучылі мяне ўстойлівасці і веры ў тое, што я магу прыстасавацца да новых і складаных абставінаў."