Інвестары, якія шукаюць нейкіх непрыстойных прыбыткаў, часта звяртаюцца да біятэхналагічнай прасторы, сегмента, для якога, магчыма, быў прыдуманы тэрмін высокая рызыка/высокая ўзнагарода. Мядзведзь ці бык, гэта не мае значэння для гэтых імёнаў, якія могуць узляцець або абрынуцца ў залежнасці ад канкрэтных падзей, такіх як дазвол/адхіленне нарматыўнымі органамі або моцныя/несуцяшальныя вынікі клінічнага выпрабавання.
Нягледзячы на гэта, поспехі апублікаваныя Ambrx Biopharma (АМАМ) у пятнічную сесію незвычайныя і асабліва прывабныя. Акцыі ўзляцелі да неверагодных 1007% пасля таго, як кампанія абвясціла аб прыемных выніках прамежкавага тэставання свайго прэпарата ад раку малочнай залозы ARX788.
У даследаванні фазы 2 ACE‑Breast-03, якое праходзіла ў ЗША, Карэі і Аўстраліі, прэпарат быў ацэнены як сродак для лячэння HER2-станоўчага мРМЖ (метастатического рака малочнай залозы), устойлівых або рэфрактэрных да T-DM1 .
Папярэднія вынікі паказалі 51.7% агульнай хуткасці адказу (ORR) і 100% хуткасці кантролю захворвання (DCR) пасля лячэння ARX788. Акрамя таго, пацыенты не адзначалі сур'ёзных пабочных эфектаў, звязаных з прыёмам лекаў.
Калі інвестары адрэагавалі так, як яны адрэагавалі, можна з упэўненасцю сказаць, што яны былі ўражаны вынікамі; улічваючы, наколькі вялікі рынак рака малочнай залозы, патэнцыял прэпарата выклікаў невялікі ажыятаж.
Аналітык Каўэн Філ Надо таксама падабаецца тое, што ён тут бачыць, адзначаючы: «ARX-788 працягвае мець добры профіль бяспекі без пабочных эфектаў, якія прыводзяць да спынення прыёму, або звязаных з наркотыкамі СНЯ. Нашы кансультанты назвалі актыўнасць ARX788 у пацыентаў, якія атрымалі папярэднюю апрацоўку HER2, «надзейнай» і лічаць, што яе актыўнасць, у прыватнасці, пры няўдачах Enhertu і Kadcyla, верагодна, забяспечыць ARX788 месца ў парадыгме лячэння».
Варта адзначыць, што вынікі з'яўляюцца папярэднімі, і што гэта ўсё яшчэ прамежкавая стадыя выпрабаванняў, і спатрэбіцца далейшае тэставанне фазы 3, хоць, улічваючы моцныя вынікі, кампанія можа вырашыць паспрабаваць і паскорыць гэты прэпарат да зацвярджэння.
Між тым, партнёр Amrbrx, NovoCodex Biopharmaceuticals, у цяперашні час кантралюе два даследаванні фазы 3 і адно даследаванне фазы 2 з падтрымкай рэгістрацыі з ARX788 у Кітаі. Счытванне даных чакаецца ў наступным годзе.
Для аналітыка Бэрда Джоэл Біці, інвестыцыйны тэзіс для AMAM залежыць ад «адносна вялікай колькасці кідкоў па варотах у параўнанні з іншымі біятэхналагічнымі кампаніямі яго рынкавай капіталізацыі».
«У межах грашовых палос кампаніі да 2025 года мы павінны атрымаць даныя фазы 1b/2 для ARX 517 (анты-PSMA) і ARX 305 (анты-CD70)», — удакладніў Біці. «Акрамя таго, партнёрства Ambrx з NovoCodex, SIno Biopharm і BeiGene забяспечвае дадатковыя ўдары па варотах».
У цэлым, Ambrx праскочыў з радара большасці аналітыкаў; Кансенсус па ўмеранай пакупцы акцый заснаваны толькі на двух апошніх рэйтынгах пакупкі. Сярэдняя мэтавая цана складае 4 долары, што на ~12% ніжэй, чым цяперашняе значэнне — хутчэй за ўсё, гэта вынік вялізнага ўсплёску ў пятніцу. (Глядзіце прагноз акцый AMAM на TipRanks)
Каб знайсці добрыя ідэі для гандлю біятэхналагічнымі акцыямі па прывабных ацэнках, наведайце TipRanks Лепшыя акцыі для куплі, нядаўна запушчаны інструмент, які аб'ядноўвае ўсе ўяўленні пра капітал TipRanks.
Адмова ад адказнасці: Меркаванні, выказаныя ў гэтым артыкуле, выключна выказваюцца аналітыкам. Змест прызначаны для выкарыстання толькі ў інфармацыйных мэтах. Вельмі важна зрабіць уласны аналіз, перш чым рабіць інвестыцыі.
Крыніца: https://finance.yahoo.com/news/meet-biotech-stock-jumped-over-173724936.html