Падача дазволу на прарыў у лячэнні серпападобна-клеткавай анеміі павінна быць зроблена да сакавіка,
Crispr Therapeutics
сказаў, падкрэсліваючы лідэрства кампаніі ў канкурэнтнай галіне медыцынскіх даследаванняў і выклікаючы прырост акцый.
У выпадку зацвярджэння лячэнне exa-cel ад Crispr (тыкер: CRSP) і яго партнёра
Кампанія Vertex Pharmaceuticals
(VRTX) стане першай тэрапіяй, якая прадаецца ў ЗША на аснове Crispr—a Нобелеўская тэхналогія які перапісвае няспраўныя гены. Пацыенты, якія атрымалі аднаразовае лячэнне ў клінічных выпрабаваннях, засталіся свабоднымі ад парушэнне эрытрацытаўпакутлівыя сімптомы.
Крыніца: https://www.barrons.com/articles/crispr-therapeutics-stock-fda-sickle-cell-gene-therapy-bf56a18c?siteid=yhoof2&yptr=yahoo