уколы omicron істотна павялічылі ўзровень антыцелаў BA.5 у ранніх дадзеных чалавека

Pfizer і яго нямецкі партнёр BioNTech у чацвер заявілі, што іх новыя ўзмацняльнікі omicron істотна павялічылі ахоўныя антыцелы супраць дамінантнага субварыянта omicron BA.5 для дарослых у першых прамых дадзеных аб людзях, апублікаваных грамадскасці па новых прышчэпках.

Даследаванне разглядала ўзоры крыві 40 чалавек ва ўзросце ад 18 да 55 гадоў і 40 чалавек старэйшых за 55 гадоў, якія атрымалі бустэр омікрон. Па дадзеных кампаній, у абедзвюх узроставых групах значна павялічылася колькасць антыцелаў, якія блакуюць субварыянт BA.5 ад уварвання ў клеткі чалавека.

Кампанія Pfizer таксама параўнала 40 чалавек старэйшых за 55 гадоў, якія атрымалі ўзмацняльнік омікрон, з 40 людзьмі ў той жа ўзроставай групе, якія атрымалі чацвёртую дозу вакцыны першага пакалення. Удзельнікі, якія атрымалі вакцыну першага пакалення, убачылі абмежаваны рост антыцелаў супраць BA.5, па дадзеных кампаній.

Прамежак часу паміж увядзеннем трэцяй дозы і бустэрам омікрон склаў каля 11 месяцаў, у той час як час паміж трэцяй дозай і чацвёртай дозай вакцыны першага пакалення склаў шэсць месяцаў.

Першыя дадзеныя паказваюць, што профіль бяспекі новых бустэраў такі ж, як і ў арыгінальнай вакцыны, заявілі кампаніі. Pfizer і BioNTech заявілі, што ў бліжэйшыя тыдні апублікуюць дадатковыя дадзеныя аб імуннай рэакцыі на прышчэпкі.

«Гэтыя першыя дадзеныя сведчаць аб тым, што наша двухвалентная вакцына, як чакаецца, забяспечыць лепшую абарону ад цыркулюючых у цяперашні час варыянтаў, чым арыгінальная вакцына, і патэнцыйна дапаможа стрымаць будучы ўсплёск выпадкаў гэтай зімой», — заявіў генеральны дырэктар Pfizer Альберт Бурла ў заяве.

Улады аховы здароўя ЗША ўхвалілі бустэры Omicron ад Pfizer для ўсіх ва ўзросце ад 5 гадоў. Стрэлы накіраваны як на субварыянт BA.5, так і на арыгінальную версію Covid, якая ўпершыню з'явілася ў Кітаі амаль тры гады таму. Прышчэпкі першага пакалення былі распрацаваны толькі супраць першага штаму віруса.

Прадстаўнікі аховы здароўя ў Белым доме заявілі, што новыя прышчэпкі павінны забяспечыць значна лепшую абарону ад омікрон, чым вакцыны першага пакалення, паколькі краіна сутыкаецца з магчымым зімовым усплёскам. Вакцыны першага пакалення больш не забяспечваюць значнай абароны ад інфекцый і лёгкіх захворванняў, таму што вірус моцна мутаваў.

Упраўленне па кантролі за прадуктамі і лекамі дазволіла ўколы омікрон без прамых звестак пра тое, як яны дзейнічаюць супраць омікрон BA.5, які зараз выклікае большасць інфекцый у ЗША. Замест гэтага агенцтва абапіралася на дадзеныя аб людзях, атрыманыя аналагічным уколам, распрацаваным Pfizer супраць арыгінальнай версіі omicron пад назвай BA.1, а таксама на дадзеныя даследаванняў на жывёл, якія непасрэдна глядзелі на тое, як уколы дзейнічаюць супраць BA.5.

Упраўленне па санітарным наглядзе за харчовымі прадуктамі і харчовымі прадуктамі (FDA) хутка запусціла прышчэпкі гэтай восенню, каб прадухіліць усплёск інфекцый. Як следства, Pfizer не паспела сабраць дадзеныя клінічных выпрабаванняў. Доктар Пітэр Маркс, кіраўнік аддзела вакцын FDA, сказаў, што агенцтва дазволіла прышчэпкі омікрон, выкарыстоўваючы той жа працэс, які выкарыстоўваецца кожны год для абнаўлення прышчэпак ад грыпу, які таксама звычайна не абапіраецца на дадзеныя людзей.