Акцыі Revance падскочылі на 18% пасля таго, як FDA зацвердзіла канкурэнта ботаксу Daxxify

Topline

Акцыі Revance Therapeutics выраслі на 18% у чацвер пасля таго, як кампанія абвясціла, што Адміністрацыя па кантролі за харчовымі прадуктамі і лекамі ўхваліла Daxxify, ін'екцыйны прэпарат для твару, які, як спадзяецца Revance, паспрабуе кінуць выклік шматгадоваму дамінаванню ботакса на рынку эстэтычных сродкаў.

Key Facts

FDA зацвердзіла Daxxify для часовага паляпшэння ўмераных і моцных маршчын на хмурынках, паведамляе Revance у Заява ў чацвер раніцай.

Акцыі Revance паступова падняліся ў чацвер днём і таргаваліся па 24.86 даляра за акцыю па стане на 3:30 па ўсходнееўрапейскім часе, у параўнанні з мінімумам чэрвеня ў 11.52 даляра за акцыю.

Прэпарат дзейнічае аналагічна ботаксу AbbVie, які дамінуе на 70% рынку ін'екцый для асобы, у адпаведнасці на New York Times -шляхам блакавання хімічных сігналаў ад нерваў, якія выклікаюць скарачэнне цягліц.

Кампанія сцвярджае, што Daxxify можа паменшыць маршчыны на тэрмін да шасці месяцаў, што ўдвая больш, чым ботакс.

Рашэнне FDA было прынята праз гады пасля таго, як Revance падала Daxxify на зацвярджэнне, сутыкнуўшыся з затрымкамі з-за пандэміі Covid-19, а таксама пытанняў з працэсам кантролю якасці кампаніі.

Вялікая колькасць

Больш за 14.6 мільярда долараў. Столькі каштаваў рынак эстэтычных працэдур у ЗША ў 2021 годзе, у адпаведнасці Эстэтычнае таварыства, група прафесійных пластычных хірургаў.

Асноўная інфармацыя

Ботакс, які атрымліваецца з таксіну, які выпрацоўваецца бактэрыямі Clostridium botulinum, першапачаткова выкарыстоўваўся для стварэння прэпарата для лячэння двух рэдкіх захворванняў вочных цягліц. Калі пацыенты пачалі заўважаць, што лячэнне таксама памяншае з'яўленне маршчын, кампанія Allergan, якая пазней стала часткай AbbVie, вырашыла вывучыць выкарыстанне прадукту ў свеце эстэтыкі. FDA ухваліла выкарыстанне ботокса ў касметычных мэтах 2002, і ў 2020 годзе таксама было зацверджаны на 11 тэрапеўтычных ужыванняў. Рынак эстэтыкі няўхільна расце ў апошнія гады, і рынкавая капіталізацыя AbbVie складае больш за 247 мільярдаў долараў. Даследаванні, прадстаўленыя FDA кампаніяй Revance, паказалі, што 80% медыцынскіх работнікаў не заўважылі маршчын на твары праз чатыры месяцы пасля ўвядзення пацыентам ін'екцыі Daxxify, за імі ішлі прыкладна 50% медыцынскіх работнікаў праз шэсць месяцаў. Акцыі Revance упершыню выраслі ў жніўні пасля таго, як кампанія паведаміла аб высокай прыбытку ў другім квартале. Кампанія па-ранейшаму знаходзіцца ніжэй за 52-тыднёвы максімум пасля дасягнення піка ў 29.14 даляра за акцыю ў верасні 2021 года, хоць акцыі гандлююцца на самым высокім узроўні ў 2022 годзе. Revance не прадставіла падрабязнасцей аб цане сваіх ін'екцый, хоць і паведаміла. выказаў здагадку, што Daxxify можа каштаваць даражэй, чым ботакс, з-за больш працяглага эфекту прадукту, у адпаведнасці агенцтву Reuters.

На што сачыць

Генеральны дырэктар Марк Фолі Revance спадзяецца, што Daxxify у канчатковым выніку будзе выкарыстоўвацца не толькі на хмурных маршчынах сказаў la New York Times. У гэтага прадукта ёсць «велізарныя медыцынскія магчымасці», сказаў Фолі, спасылаючыся на гіперактыўны мачавы пузыр, мігрэнь і цервікальную дістонію ў якасці патэнцыйных захворванняў, якія могуць лячыць ін'екцыі. Ботакс ужо выкарыстоўваецца для лячэння шэрагу захворванняў, уключаючы дысфункцыю мачавой бурбалкі, паторгванне вачэй і гіпергідроз або празмернае потаадлучэнне.

Далейшае чытанне

FDA прымае Daxxify, прэпарат супраць маршчын і канкурэнта ботакса (Нью-Ёрк Таймс)

Канкурэнт ботокса ад Revance атрымаў адабрэнне ЗША (Reuters)

Крыніца: https://www.forbes.com/sites/madelinehalpert/2022/09/08/revance-shares-jump-17-after-fda-approves-botox-rival/