Штаты кажуць, што адмена дазволу FDA была б "разбуральнай"

Генеральныя пракуроры 21 штата і Вашынгтона, акруга Калумбія, у пятніцу сцвярджалі, што спроба выцягнуць таблеткі для перапынення цяжарнасці з рынку ЗША будзе мець «разбуральныя наступствы» для жанчын.

Падача ў федэральны акруговы суд у Тэхасе паступае ў адказ на пазоў лекараў, якія выступаюць супраць абортаў, якія папрасілі гэты суд адмяніць зацвярджэнне міфепрыстона Упраўленнем па кантролі за харчовымі прадуктамі і лекамі дваццаць гадоў таму.

Генеральныя пракуроры сцвярджалі, што адмена дазволу FDA зробіць таблеткі ў значнай ступені недаступнымі, што прымусіць жанчын або падвяргацца больш інвазівной хірургічнай працэдуры, або наогул адмовіцца ад аборту.

Хірургічнае ўмяшанне таксама даражэйшае і цяжкадаступнае, сцвярджаюць яны, што непрапарцыйна паўплывае на жанчын з нізкім узроўнем даходу, якія не абслугоўваюцца або жывуць у сельскай мясцовасці, дзе можа не быць доступу да клінікі.

"Гэта мела б разбуральныя наступствы", - заявілі генеральныя пракуроры суддзі Мэцью Качмарыку, які старшынюе па справе ў акруговым судзе ЗША ў Паўночным Тэхасе.

Група абароны правоў абортаў NARAL Pro-Choice America, у аналізе, апублікаваным у пятніцу, сказаў, што 40 мільёнаў жанчын страцяць доступ да таблетак для перапынення цяжарнасці, калі суд адменіць дазвол FDA.

Выкарыстоўваецца ў спалучэнні з мизопростолом, з'яўляецца мифепристоном найбольш распаўсюджаны метад спынення цяжарнасць у ЗША, што складае каля паловы ўсіх абортаў.

Качмарык у чацвер падоўжаны ключавы тэрмін у справе. Ён загадаў аднаму з вытворцаў таблетак для перапынення цяжарнасці, Danco Laboratories, выкласці сваё супрацьдзеянне пазову. Лекары, якія выступаюць супраць абортаў, якія распачалі справу, павінны даць адказ да 24 лютага.

«Прымус FDA адклікаць даўняе зацвярджэнне сейсмічнаму парушыць кіруючыя паўнамоцтвы агенцтва адносна таго, ці з'яўляюцца лекі бяспечнымі і эфектыўнымі, і нанясе прамую і неадкладную шкоду Danco, спыніўшы яе бізнес», - заявілі ў пятніцу ў судзе адвакаты Danco Laboratories.

Міфепрыстон стаў цэнтрам барацьбы за доступ да абортаў пасля таго, як Вярхоўны суд адмяніў рашэнне Роу супраць Уэйда ў чэрвені мінулага года.

Нью-Ёрк узначальваў кааліцыю генеральных пракурораў штатаў і Вашынгтона, акруга Калумбія, якія выступалі за захаванне мифепристона на рынку. Іншыя штаты ўключалі Каліфорнію, Каларада, Канэктыкут, Дэлавэр, Гаваі, Ілінойс, Мэн, Мэрыленд, Масачусэтс, Мічыган, Мінесота, Невада, Нью-Джэрсі, Нью-Мексіка, Паўночная Караліна, Арэгон, Пенсільванія, Род-Айлэнд, Вашынгтон і Вісконсін.

У мінулым месяцы FDA змяніла свае правілы, каб дазволіць сертыфікаваным рознічным аптэкам выдаваць мифепристон. CVS і Walgreens, дзве найбуйнейшыя аптэчныя сеткі краіны, заявілі, што яны атрымліваюць сертыфікацыю на адпуск лекаў па рэцэпце ў штатах, дзе гэта законна.

Рэспубліканскія генеральныя пракуроры перасцераглі кампаніі ад распаўсюджвання таблетак па пошце ў сваіх штатах, паказаўшы, што яны будуць прымаць судовыя меры.

Ёсць таксама судовыя працэсы, накіраваныя на адмену дзяржаўных абмежаванняў на мифепристон, сцвярджаючы, што яны супярэчаць правілам FDA. GenBioPro, іншы вытворца таблетак для перапынення цяжарнасці, падае ў суд, каб адмяніць забарону Заходняй Вірджыніі. Урач з Паўночнай Караліны аспрэчвае абмежаванні гэтага штата.